МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 320 від 21.08.2002
м. Київ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я
N 327 ( v0327282-02 ) від 30.08.2002 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-вр ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря А.П.Картиша.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
21.08.2002 N 316
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ
ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
----------------------------------------------------------------------------------------------------
|N |Назва |Форма випуску |Підприємство-виробник|Країна |Реєстраційна |
|п/п|лікарського | | | |процедура |
| |засобу | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|1. |АЗИТРОМІЦИН |таблетки, вкриті плівковою|"Русан Фарма Лтд" |Індія |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по 250 мг N 6; | | |років |
| | |по 500 мг N 3 | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|2. |АЛФЛУТОП |розчин для ін'єкцій 1 % по|КО "Біотехнос" АТ |Румунія |перереєстрація у |
| | |1 мл в ампулах N 10 | | |зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|3. |АМОКСИКЛАВ |порошок для приготування |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |реєстрація на 5 |
| |2X |70 мл (400 мг/57 мг в | | |років |
| | |5 мл) суспензії у флаконах| | | |
| | |N 1 | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|4. |АНТРАЛЬ |таблетки, вкриті |ВАТ "Фармак" |Україна, м. |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по 0.1 г, 0.2 г| |Київ |років |
| | |N 10, N 10 х 3 у контурних| | | |
| | |чарункових упаковках | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|5. |БАЛЬЗАМІЧНИЙ|лінімент по 25 г, 50 г у |ТОВ "КВАНТУМ САТІС" |Україна, м. |перереєстрація у |
| |ЛІНІМЕНТ (ЗА|банках, контейнерах | |Запоріжжя |зв'язку із |
| |ВИШНЕВСЬКИМ)| | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки; зміна |
| | | | | |назви виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|6. |БОРНА МАЗЬ |мазь 5 % по 25 г у банках,|ТОВ "КВАНТУМ САТІС" |Україна, м. |перереєстрація у |
| |5 % |контейнерах | |Запоріжжя |зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки; зміна |
| | | | | |назви виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|7. |ВІКАЛІН |таблетки N 10 у контурних |ЗАТ |Україна, м. |перереєстрація у |
| | |чарункових, безчарункових |Науково-виробничий |Київ |зв'язку із |
| | |упаковках |центр "Борщагівський | |закінченням |
| | | |хіміко-фармацевтичний| |терміну дії |
| | | |завод" | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|8. |ВІКАЛІН |таблетки N 10 у контурних |ВАТ "Монфарм" |Україна, |перереєстрація у |
| | |чарункових, безчарункових | |Черкаська |зв'язку із |
| | |упаковках | |обл., м. |закінченням, |
| | | | |Монастирище |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|9. |ВІНПОЦЕТИН- |таблетки по 0.005 г N 10 |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, м. |перереєстрація у |
| |ДАРНИЦЯ |у контурних чарункових |фірма "Дарниця" |Київ |зв'язку із |
| | |упаковках | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|10.|ВІТРУМ |таблетки, вкриті |"Юніфарм, Інк." |США |перереєстрація у |
| |СУПЕРСТРЕС |оболонкою, N 30, N 60 | | |зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|11.|ГЛЮКОЗА |порошок (субстанція) у |ВАТ "Дніпровський |Україна, |перереєстрація у |
| | |мішках для виробництва |крохмалепатоковий |Дніпропетров- |зв'язку із |
| | |стерильних та нестерильних|комбінат" |ська обл., |закінченням |
| | |лікарських форм | |Верхньодніпро-|терміну дії |
| | | | |вський р-н, |реєстраційного |
| | | | |смт |посвідчення |
| | | | |Дніпровське | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|12.|ДЕКСТРОЗА |розчин для інфузій 5 %, |"Вокхардт Лтд." |Індія |перереєстрація у |
| | |10 % по 500 мл у флаконах | | |зв'язку із |
| | |N 1 | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна назви |
| | | | | |препарату |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|13.|ЕЛЕУТЕРОКОКУ|екстракт рідкий для |ТОВ "Євразія" |Україна |реєстрація на 5 |
| |ЕКСТРАКТ |перорального застосування | | |років |
| |РІДКИЙ |по 50 мл у флаконах | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|14.|ЕРОЛІН |сироп по 120 мл (120 мг) у|Фармацевтичний завод |Угорщина |реєстрація на 5 |
| | |флаконах |"ЕГІС А.Т." | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|15.|ЗИДОВУДИН |порошок (субстанція) у |"Фармахем СА М&М" |Швейцарія |реєстрація на 5 |
| |("Matrix. |пакетах подвійних | | |років |
| |Laboratories|поліетиленових для | | | |
| |Limited", |виробництва нестерильних | | | |
| |Індія) |лікарських форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|16.|ІНДОВІС ЕС |таблетки, вкриті |"Сі. Ті. Ес. Кемікел |Ізраїль |перереєстрація у |
| | |ентеросолюбільною |Індастріз Лтд" | |зв'язку із |
| | |оболонкою, по 25 мг N 30, | | |закінченням |
| | |N 1000 | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна упаковки; |
| | | | | |уточнення назви |
| | | | | |препарату |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|17.|ІНДОВІС ЕС |таблетки, вкриті |"Сі. Ті. Ес. Кемікел |Ізраїль |перереєстрація у |
| | |ентеросолюбільною |Індастріз Лтд" | |зв'язку із |
| | |оболонкою, по 25 мг in | | |закінченням |
| | |bulk N 100 000 | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна упаковки; |
| | | | | |уточнення назви |
| | | | | |препарату |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|18.|ІТРАКОНАЗОЛ |капсули по 100 мг N 4; |"Русан, Фарма-Лтд" |Індія |реєстрація на 5 |
| | |N 15 | | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|19.|ЙОДУ РОЗЧИН |розчин для зовнішнього |ТОВ "Славія 2000" |Україна, м. |реєстрація на 5 |
| |СПИРТОВИЙ |застосування спиртовий 5 %| |Кіровоград |років |
| |5 % |по 10 мл, 20 мл у | | | |
| | |флаконах; по 5 л у бутлях | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|20.|КЕТОКОНАЗОЛ |порошок (субстанція) у |СП "Сперко Україна" |Україна, м. |реєстрація на 5 |
| |("Recordati |мішках подвійних | |Вінниця |років |
| |Espana |поліетиленових для | | | |
| |S.L.", |виробництва нестерильних | | | |
| |Іспанія) |лікарських форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|21.|КЕТОТИФЕН |сироп по 50 мл у флаконах;|ЗАТ |Україна, м. |реєстрація |
| | |по 100 мл у флаконах, |Науково-виробничий |Київ |додаткової |
| | |банках |центр "Борщагівський | |упаковки; зміна |
| | | |хіміко-фармацевтичний| |назви препарату |
| | | |завод" | |(внесення змін |
| | | | | |до тексту |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|22.|КЛОТРИМАЗОЛ |мазь 1 % по 20 г у тубах |"Саіка |Індія |реєстрація на 5 |
| | | |Фармасьютікалз" | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|23.|КЛОТРИМАЗОЛ |таблетки вагінальні по |"Сіємен Лабораторіз" |Індія |реєстрація на 5 |
| | |100 мг N 6; по 200 мг N 3 | | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|24.|ЛАМІВУДИН |порошок (субстанція) у |"Фармахем СА М&М" |Швейцарія |реєстрація на 5 |
| |("Matrix |пакетах подвійних | | |років |
| |Laboratories|поліетиленових для | | | |
| |Limited", |виробництва нестерильних | | | |
| |Індія) |лікарських форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|25.|ЛОРАНО |таблетки по 10 мг N 7, |ТЕКСАЛ АГ |Німеччина |реєстрація на 5 |
| | |N 20 | | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|26.|МАНТІ |таблетки для смоктання |"ЮС Фармація |США |реєстрація на 5 |
| | |N 10, N 30 |Інтернешнл, Інк." | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|27.|МЕФЕНАМІНОВА|таблетки по 0.5 г N 10 у |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, м. |перереєстрація у |
| |КИСЛОТА- |контурних чарункових |фірма "Дарниця" |Київ |зв'язку із |
| |ДАРНИЦЯ |упаковках | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|28.|НАБІР |набір реактивів на 160 |ТОВ Науково-виробниче|Україна, м. |реєстрація на 5 |
| |РЕАКТИВІВ |напівмікровизначень або 80|підприємство |Дніпропетро- |років |
| |ДЛЯ |макровизначень |"Філісіт-діагностика"|вськ | |
| |ВИЗНАЧЕННЯ | | | | |
| |АКТИВНОСТІ | | | | |
| |ГАММА- | | | | |
| |ГЛУТАМІЛ | | | | |
| |ТРАНСПЕПТИ- | | | | |
| |ДАЗИ (ГГТ) | | | | |
| |В СИРОВАТЦІ | | | | |
| |КРОВІ | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|29.|НАБІР |набір реактивів на 110 |ТОВ Науково-виробниче|Україна, м. |реєстрація на 5 |
| |РЕАКТИВІВ |напівмікровизначень або 44|підприємство |Дніпропетров- |років |
| |ДЛЯ |макровизначень |"Філісіт-діагностика"|ськ | |
| |ВИЗНАЧЕННЯ | | | | |
| |ЗАГАЛЬНОГО | | | | |
| |КАЛЬЦІЮ В | | | | |
| |БІОЛОГІЧНИХ | | | | |
| |РІДИНАХ | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|30.|НАТРІЮ |розчин для ін'єкцій 20 % |ВАТ "Фармак" |Україна, м. |перереєстрація у |
| |ОКСИБУТИРАТ |по 5 мл, 10 мл в ампулах | |Київ |зв'язку із |
| | |N 5, N 10 | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчений |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|31.|НАТРІЮ |розчин для інфузій 0.9 % |"Вокхардт Лтд" |Індія |перереєстрація у |
| |ХЛОРИД |по 500 мл у флаконах N 1 | | |зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|32.|НЕВІРАПІН |порошок (субстанція) у |"Фармахем СА М&М" |Швейцарія |реєстрація на 5 |
| |("Matrix |пакетах подвійних | | |років |
| |Laboratories|поліетиленових для | | | |
| |Limited", |виробництва нестерильних | | | |
| |Індія) |лікарських форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|33.|НІТРОСОРБІД |таблетки по 0.01 г N 20 у |ВАТ "Монфарм" |Україна, |перереєстрація у |
| | |контурних чарункових | |Черкаська |зв'язку із |
| | |упаковках; N 50 у пеналах | |обл., м. |закінченням |
| | |поліетиленових | |Монастирище |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|34.|НОРВІР |розчин для перорального |"Абботт Лабораторіз |Великобританія|реєстрація на 5 |
| | |застосування по 90 мл |Лтд", Великобританія | |років |
| | |(80 мг/мл) у флаконах N 5 | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|35.|НОРВІР |капсули м'які по 100 мг |"Абботт Лабораторіз |Великобританія|реєстрація на 5 |
| | |N 84 у флаконах N 4 |Лтд", Великобританія | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|36.|НУРОФЕН ДЛЯ |суспензія для перорального|"Бутс Хелскеа |Великобританія|реєстрація на 5 |
| |ДІТЕЙ |застосування по 100 мл |Інтернешнл" | |років |
| | |(100 мг/5 мл) у флаконах | | | |
| | |N 1 | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|37.|ОСПЕКСИН |гранули для приготування |"Бюхемі ГмбХ" |Австрія |перереєстрація у |
| | |60 мл суспензії (125 мг/ | | |зв'язку із |
| | |5 мл; 250 мг/5 мл) у | | |закінченням |
| | |флаконах N 1, N 40 | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|38.|ПАРАЦЕТАМОЛ |сироп по 50 мл у флаконах;|ЗАТ |Україна, м. |реєстрація |
| |ДЛЯ ДІТЕЙ |по 100 мл у банках, |Науково-виробничий |Київ |додаткової |
| | |флаконах |центр "Борщагівський | |упаковки; зміна |
| | | |хіміко-фармацевтичний| |назви препарату |
| | | |завод" | |(внесення змін до|
| | | | | |тексту |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|39.|ПЕКТУСИН |таблетки N 10 у контурних |Дочірнє підприємство |Україна, м. |перереєстрація у |
| | |безчарункових упаковках |"Біостимулятор" |Одеса |зв'язку із |
| | | |Державної акціонерної| |закінченням |
| | | |компанії "Укрмедпром"| |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна назви |
| | | | | |виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|40.|ПИЖМИ КВІТКИ|квітки (субстанція) у |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, м. |перереєстрація у |
| | |мішках, тюках для | |Житомир |зв'язку із |
| | |виробництва нестерильних | | |закінченням |
| | |лікарських форм | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|41.|ПОРТАЛ |капсули по 20 мг N 14 |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у |
| | | | | |зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна назви |
| | | | | |виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|42.|ПРОПОФОЛ |емульсія для |"Абботт Лабораторіз",|США |реєстрація на 5 |
| |АББОТТ |внутрішньовенних ін'єкцій |США | |років |
| | |або інфузій (10 мг/мл) по | | | |
| | |20 мл в ампулах N 1, N 5; | | | |
| | |по 20 мл, 50 мл, 100 мл у | | | |
| | |флаконах N 1 | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|43.|ПРОТИГЕМОРО-|збір по 1.5 г у |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, м. |перереєстрація у |
| |ЇДАЛЬНИЙ |фільтр-пакетах N 10, N 20;| |Житомир |зв'язку із |
| |ЗБІР |по 100 г у пачках | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|44.|ПУСТИРНИКА |трава по 50 г, 100 г у |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, м. |перереєстрація у |
| |ТРАВА |пачках | |Житомир |зв'язку із |
| | | | | |закінченням, |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|45.|РЕЗЕРПІН |порошок кристалічний |"Фармахем СА М&М" |Швейцарія |реєстрація на 5 |
| |("INDENA |(субстанція) у пакетах | | |років |
| |S.p.A.", |поліетиленових для | | | |
| |Італія) |виробництва нестерильних | | | |
| | |лікарських форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|46.|РЕЛІУМ |таблетки, вкриті |Тархомінський |Польща |зміна назви |
| | |оболонкою, по 5 мг N 20 |фармацевтичний завод | |препарату |
| | | |"Польфа" АТ | |(внесення змін до|
| | | | | |тексту |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|47.|РЕОПОЛІГЛЮ- |розчин для інфузій по |Спільне |Україна, м. |реєстрація на 5 |
| |КІН |200 мл, 400 мл у пляшках |українсько-естонське |Херсон |років |
| | | |підприємство "Хетал, | | |
| | | |Лтд" | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|48.|РЕУМАТИН |таблетки, вкриті |"Центральна |В'єтнам |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, N 10 х 10 у |фармацевтична | |років |
| | |блістерах; N 100 у |фабрика N 25" | | |
| | |контейнерах | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|49.|САЛАЗОПІРИН-|таблетки з |"Фармація А.Б.", |Швеція/США |зміна назви |
| |EN-ТАБС |кишковорозчинним покриттям|Швеція, корпорації | |заявника |
| | |по 500 мг N 100 |"Фармація | |(внесення змін до|
| | | |Корпорейшен", США | |тексту |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|50.|САЛІЦИЛОВА |мазь 2 %, 5 %, 10 % по |ТОВ "КВАНТУМ САТІС" |Україна, м. |перереєстрація у |
| |МАЗЬ |25 г у банках, контейнерах| |Запоріжжя |зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки; зміна |
| | | | | |назви виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|51.|СИМВАСТАТИН |порошок кристалічний |"Вітамед д.о.о." |Словенія |реєстрація на 5 |
| |("Zhejiang |(субстанція) у пакетах | | |років |
| |Hisun |подвійних поліетиленових | | | |
| |Pharmaceuti-|для виробництва | | | |
| |cal |нестерильних лікарських | | | |
| |Co.,Ltd.", |форм | | | |
| |Китай) | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|52.|СОФТОВАК |порошок для перорального |"Люпін Лтд" |Індія |реєстрація на 5 |
| | |застосування по 100 г у | | |років |
| | |банках | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|53.|ФЕРРУМ ЛЕК |сироп по 100 мл (50 мг/ |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |реєстрація на 5 |
| | |5 мл) у флаконах | | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|54.|ФЕРРУМ ЛЕК |таблетки жувальні по |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |реєстрація на 5 |
| | |100 мг N 30 | | |років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|55.|ФЛОНІДАН |таблетки по 10 мг N 20 |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у |
| | | | | |зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна назви |
| | | | | |виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|56.|ФЛОНІДАН |суспензія для перорального|"ЛЕК д.д.Любляна" |Словенія |перереєстрація у |
| | |застосування по | |
|